梧州男科医院引进的全自动酶标分析系统可用于各种精密的定量检测,可以进行促卵泡生成素、黄体生成素、催乳激素、雌二醇、孕酮、睾酮、促性腺绒毛膜激素、甲状腺类激素以及肝炎病毒、优生优育、不孕不育和肿瘤标志物项目的含量测定。

　　酶联免疫吸附试验(ELISA/EIA，简称“酶免试验”)是一项现代医学临床检验基本的、常规的检测技术，是传染病血清学标志物(如肝炎、艾滋、致畸病原Torch)、肿瘤标志物及内分泌等各种临床免疫指标检测的主导技术。

　　支持酶免试验技术的进步，酶标板检测仪器朝着二个方向快速发展。一方面，侧重酶免试验的光学检测系统——酶标仪，到90年代末已达到至臻完美状 态;随着纳米技术微量加样的发展，酶标仪将很容易由检测传统的96微孔板，转化为检测384微孔板，甚至1536微孔板，达到更高的检测效率。另一方面， 侧重酶免试验处理过程技术——酶标分析系统，到90年代末已充分发展;随着多任务软件，如O/S2，Unix及Windows NT等操作平台的完善，满足现代实验室GMP/GLP要求的全自动酶标分析系统，正在世界各种实验室普及。

　　酶免试验全过程全自化的意义，并非仅仅限于降低劳动强度、减少人为的误差。根据已发表的费米(FAME)评价研究报告，人们发现：全自动酶标分 析系统可以普遍地、显著地提高酶免试验的特异性，如费米系统可以提高乙肝表抗的特异性由常规设备的87%到91%，丙肝抗体由常规设备的89.1%提高到 97.4%。此外，多中心的评价(Multi-center Clinical Trail)实验证明(1-3)，费米全自动酶免分析系统也可以显著地提高国产试剂的灵敏度，如费米系统可以将乙肝表抗的灵敏度由常规设备的92%提高到 93%，丙肝抗体的灵敏度由常规设备的93.7%提高到98.7%。

　　高分析生产力的酶免分析系统，快速发报告意味着快速诊断、快速治疗。实验室自动化的目标就是提高检验的质量。